牡丹江肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 牡丹江的王先生,刚确诊肺癌,医生建议寻找靶向药前,想全面了解基因情况。
- 牡丹江的李阿姨,正在接受化疗,想评估当前方案是否最适合自己。
- 牡丹江的刘女士,在考虑使用免疫治疗,希望提前了解免疫治疗相关指标。
- 牡丹江的张先生,常规治疗效果不佳,医生建议通过基因检测寻找新方向。
- 牡丹江准备参与新药临床研究的赵先生,需要提供详细的基因检测报告。
- 牡丹江的孙女士,希望为后续长期治疗做一个全面的基因信息备份。
这个检测能查出什么?
如果把您的身体状况想象成一个复杂的城市,这次检测就是一次全面的‘城市规划图’绘制。它主要检查三大方面:第一,寻找‘靶向药’的钥匙孔,通过检测164个与肿瘤生长密切相关的基因,看看是否存在能让特定靶向药‘精准开锁’的突变;第二,评估‘免疫治疗’的土壤,检测肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),并结合PD-L1蛋白表达水平,判断免疫系统是否有机会重新识别并攻击肿瘤细胞;第三,分析‘化疗’的敏感性,为化疗方案的选择提供参考信息。它能发现许多指导用药的关键线索,但需要理解,基因信息是重要的参考,最终的方案仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简便。我们可以使用您在医院进行活检或手术时留存的组织样本,例如石蜡切片、组织玻片或新鲜组织。如果无法提供组织样本,也可以选择采集约10毫升的静脉全血作为补充检测。采集血液无需空腹,就像一次普通的抽血检查,可能会有短暂的轻微刺痛感。整个采样过程在牡丹江合作的医疗机构或通过邮寄样本的方式即可完成,通常几分钟内就能结束。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用业内广泛应用的NGS(新一代测序)技术平台,结合DNA与RNA层面的分析,旨在提供一份高质量的检测报告。实验室遵循严格的操作和质量控制流程。报告中的解读基于当前全球的科研和临床数据。需要说明的是,任何检测技术都有其检测限,对于样本中含量极低的突变,存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床预期有较大出入,或样本质量不佳,我们建议可与医生商讨进行复核的必要性。检测本身对您的身体没有额外风险。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
- 请务必确认您有符合要求的组织样本(如石蜡切片),或做好抽血准备。
- 如需邮寄样本,请使用我们提供的专用采样包,并确保低温运输。
- 在检测前,请如实、完整地填写相关信息问卷。
- 检测费用为自费项目,总计14640元,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议您携带报告与主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的纸质报告,这是重要的个人健康档案。
用户评价 (5条,均分5.0)
父亲胃癌术后,主治医生推荐做这个检测。报告出来后,解读专家专门电话沟通了快半小时,把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚,连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义,让我们对后续免疫治疗有了底。
机构回复
感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要,因此配备了资深的遗传咨询团队,确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利!
服务流程很规范,态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天,那几天特别焦虑,天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间,能理解,但希望以后时间预估能更准确些,或者有更主动的进度更新。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯,我们已反馈给生产与客服部门,会优化流程,努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。
因为家族史来做筛查,心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样,样本直接从医院实验室对接,我不用经手,也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。
机构回复
您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式,实现了样本“点对点”无缝对接,最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环,感谢您的体验分享。
报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!
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林口万核亲子鉴定基因检测中心
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